作者：

黄莉¹谭辉²孙宇洁¹ 李慧¹ 董昌武¹

黄莉¹谭辉²孙宇洁¹ 李慧¹ 董昌武¹

Author(s):

HUANG Li¹ TAN Hui² SUN Yujie¹ LI Hui¹ DONG Changwu¹

HUANG Li¹ TAN Hui² SUN Yujie¹ LI Hui¹ DONG Changwu¹

单位:

1.安徽中医药大学，安徽 合肥 230012；
2.安徽省中医药科学院中医基础理论研究所，安徽 合肥 230038

Unit:

1.Anhui University of Chinese Medicine,Hefei 230012,China；
2.Institute of Basic Theory of Chinese Medicine,Anhui College of Chinese Medicine,Hefei 230038,China

关键词:

关键词：怀牛膝; 高血压; 网络药理学; 分子对接; 作用机制

关键词：怀牛膝；高血压；网络药理学；分子对接；作用机制

分类号:

R282.6

DOI:

10.13424/j.cnki.mtcm.2023.03.019

文献标识码:

A

摘要:

摘 要：目的 基于网络药理学方法探讨怀牛膝治疗高血压的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选怀牛膝的有效成分及相应的靶蛋白，通过Genecards、OMIM数据库获取高血压的靶点，利用Venn在线软件获取怀牛膝高血压交集靶点，运用Cytoscape 3.7.2软件构建“化合物靶点疾病”网络图。使用String数据库绘制蛋白互作（PPI）网络，利用David数据库和R语言3.6.3中clusterProfiler包对关键靶点进行GO功能富集及KEGG通路分析，通过分子对接技术将怀牛膝主要活性成分与关键靶点进行对接验证。结果 共筛选出怀牛膝潜在活性成分16个，有效作用靶点183个。通过Venn图获得76个药物疾病共同靶点，PPI网络发现IL6、AKT1、VEGFA、CCL2、MMP9、NOS3、PTGS2等可能是怀牛膝治疗高血压的关键靶点。GO分析共包含396条富集结果，其中生物过程307条，分子功能54条，细胞组成35条。KEGG通路分析发现60个条目。分子对接筛选得到与靶点有结合潜力的化合物。结论 怀牛膝通过“多成分多靶点多途径”发挥降压作用，为深入研究其物质基础及作用机制奠定了基础，也为后期实验验证和临床应用提供了相关依据。

参考文献
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备注/Memo:

基金项目：国家自然科学基金项目（82174277）；安徽省教育厅自然科学重大项目（KJ2020ZD41)